| Name | Levetiracetam
| Synonyme | Keppra
| Material | Serum
| Nachforderbarkeit | taggleich
| Methode | ESI-TMS,API4000QT/AB SCIEX
| Präanalytik |
- zeitnaher, mindestens taggleicher Transport ins Labor notwendig, da die Probe nur für 24 Stunden bei 4°C stabil ist
| - Probe bitte lichtgeschützt (z.B. mit Alufolie umwickeln) einsenden - Röhrchen mit Gel-Seperatoren können analytische Störungen verursachen und sollten daher nicht verwendet werden - zur Talspiegelbestimmung wird die Blutentnahme vor der nächsten Medikamenteneinnahme empfohlen Analysezeiten |
täglich
| Indikation |
- Wirkspiegelkontrolle
| - Verdacht auf Intoxikation Einheit | mg/l
| Normalwert |
|
|
Dieser Parameter wird in einem Auftragslabor bestimmt (Originalbefunde verfügbar).
| Beschreibung |
Levetiracetam ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Antiepiletika, der vor allem gegen Epilepsie bei fokalen Anfällen mit und ohne Generalisierung bei Patienten ab 16 Jahren zugelassen ist.
| Levetiracetam wird nach oraler Gabe dosisunabhängig, rasch und vollständig resorbiert. Die maximale Plasmakonzentrationen werden bei Erwachsenen 1,3 Stunden nach der Einnahme erzielt. Bei zweimal täglicher Gabe wird die Steady-State-Konzentration nach 2 Tagen erreicht. Die Clearance verändert sich nach wiederholter Anwendung nicht. Aufgrund der vollständigen und linearen Resorption von Levetiracetam ist es möglich, die Plasmaspiegel anhand der oralen Dosis (mg/kg Körpergewicht) vorherzusagen. Eine Überwachung der Plasmaspiegel von Levetiracetam ist daher nicht notwendig. Die Plasmahalbwertszeit bei Erwachsenen beträgt 7 ± 1 Stunden und verlängert sich bei älteren Patienten aufgrund einer verminderten Nierenfunktion um etwa 40% (10 bis 11 Stunden). |