Name | Kupfer, gesamt
Synonyme | Cu
| Material | Serum | Lithium-Heparinblut Nachforderbarkeit | 14 Tage
| Methode | direkte Coulometrie
| Analysezeiten |
täglich
| Indikation |
- Morbus Wilson
| - Menkes-Syndrom - Mangel bei parenteraler Ernährung - Störungen des Kupfer- oder Eisenstoffwechsels Einheit | µmol/l
| Normalwert |
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Abrechnung |
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Beschreibung |
Kupfer wird im Dünndarm resorbiert und liegt im Blut zumeist an Coeruloplasmin gebunden vor. Es kann Bestandteil von Metalloenzymen sein. Ein Mangel ist bei normaler Ernährung sehr selten. Eine erbliche Kupferstoffwechselstörung ist der Morbus Wilson, bei der die biliäre Kupferausscheidung vermindert ist, sodass es zu pathologischer Kupferspeicherung in der Leber und den Stammganglien kommt. Typischerweise ist das Serum-Kupfer erniedrigt und die Urin-Kupferausscheidung erhöht.
| Erhöhte Kupferwerte finden sich bei einer Anzahl von unterschiedlichen Erkrankungen z.B. Entzündungen und Tumoren und sind ohne klinische Relevanz, da überschüssiges Kupfer über die Galle ausgeschieden wird. |