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Analysenverzeichnis
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| Name | Myositis-Antikörper
| Synonyme | KU, PM-Scl 100, PM-Scl 75, JO-1, SRP, PL-7, PL-12, EJ, OJ, Ro-52, Mi-2a, Mi-2b, TIF1g, MDA5, NXP2, SAE1, cN-1A Antikörper
| Material | Serum | EDTA-, Lithiumheparin- und Citratblut Nachforderbarkeit | 3 Wochen
| Methode | Immunoblot
| Analysezeiten |
täglich
| Indikation |
- Polymyositis, Dermatomyositis und andere autoimmune Myositiden
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Dieser Parameter wird in einem Auftragslabor bestimmt (Originalbefunde verfügbar).
| Beschreibung |
Während Myositis-assoziierte Antikörper bei Patienten mit Kollagenosen und begleitender entzündlicher Myopathie vorkommen, sind Myositis-spezifische Antikörper nur bei einem Teil der Patienten mit inflammatorischen Myopathien nachweisbar. Anti-Jo-1 (Antihistidinyl-tRNA-Synthetase) Antikörper können bei der Polymyositis vorkommen. Bei der Dermatomyositis sind bei 20-30% Mi-2 Antikörper nachweisbar.
| Zur Diagnostik sollten i.d.R. Antikörper und Biopsiebefunde mit Anamnese, klinischer Untersuchung und Funktionsdiagnostik interpretiert werden. Bei dieser Bestimmung werden KU, PM-Scl 100, PM-Scl 75, JO-1, SRP, PL-7, PL-12, EJ, OJ, Ro-52, Mi-2a, Mi-2b, TIF1g, MDA5, NXP2, SAE1 und cN-1A Autoantikörper qualitativ bestimmt. Neben diesen existieren noch weitere Antikörper, die auf eine Myositis hinweisen können. Bitte beachten Sie, dass die Messung als Immunblot erfolgt, und somit nur eine komplette Bestimmung der Antikörper möglich ist. |
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