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Über 90% der Ergebnisse stehen taggleich zur Verfügung. Mikrobiologische Untersuchungen dauern ca. 2-3 Tage, Molekulargenetische Untersuchungen 1-6 Wochen. Nähere Informationen erhalten Sie auf Nachfrage. |
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Analysenverzeichnis
Liste der Analysen ←
| Name | Ersttrimester Screening
| Synonyme | First-Trimester-Screening, Combined first trimester test
| Material | Serum
| Nachforderbarkeit | taggleich
| Methode | TRACE-Technologie
| Präanalytik |
- Durchführung nur zwischen der 11. bis zur 14. abgeschlossenen Schwangerschaftswoche möglich
| - keine Kassenleistung, muss als IgEL erfolgen - bitte nutzen Sie unseren separaten Anforderungsbogen für dieses Screening Analysezeiten |
täglich
| Beschreibung |
Der Test dient zur Abschätzung des individuellen Risikos der Mutter, ein Kind mit Aneuploidie (Trisomie 21/18/13) zu gebähren. Dabei wird v.a. die Nackentransluzenz (NT), die Blutparameter PAPP-A/fHCG und das Alter berücksichtigt. Schwangere mit hohem Risiko können auf diese Weise besser erkannt und ggf. weitere Maßnahmen geplant werden.
| Es handelt sich hier nur um eine Risikoabschätzung, nicht um eine Genanalyse auf Trisomien. Die Werte für PAPP-A und fHCG werden auch in MoM (Multiple of Median) angegeben. PAPP-A und fHCG sind bei Trisomie 13 und 18 im ersten Trimester erniedrigt. Bei Trisomie 21 ist hingegen fHCG erhöht. Die NT hat in der 10-11. SSW die höchste Sensitivität. PAPP-A und fHCG haben kombiniert Ihre höchste Sensitivität in der 11-13. SSW. Verweise |
PAPP-A, fHCG
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