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Mikrobiologische Untersuchungen dauern ca. 2-3 Tage,
Molekulargenetische Untersuchungen 1-6 Wochen.
Nähere Informationen erhalten Sie auf Nachfrage.

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Name

Fibrinogen

Synonyme

Faktor I

Material

Citrat

Nachforderbarkeit

nicht möglich

Methode

Koagulometrie modifiziert nach Clauss

Präanalytik

- wenn kein zeitnaher Transport (wenige Stunden) ins Labor möglich ist, soll das Citratblut zentrifugiert, das Plasma abpipettiert und tiefgefroren eingesandt werden
- bitte nicht in den Kühlschrank - Raumtemperatur oder s.o.
- zirkulierende Fibrin/-ogenspaltprodukte führen zu falsch-niedrigen Werten

Analysezeiten

täglich

Indikation

- Verbrauchskoagulopathie
- Beurteilung des KHK-Risikos
- angeborene A- oder Dysfibrinogenämie bei vermindertem funktionellem Fibrinogen
- präoperativ bei bestehender/V.a. Blutungsstörung, bei erhöhten Leberenzymen oder HELLP-Syndrom
- intraoperativ nach starkem Blutverlust
- Überwachung einer fibrinolytischen Therapie

Einheit

g/l

Normalwert

Altersgruppe	Wertebereich
bis 1 Tag	1.6 - 4.0 g/l
2 bis 5 Tage	1.6 - 4.6 g/l
6 Tage bis 1 Monat	1.6 - 3.8 g/l
bis 18 Jahre	1.50 - 3.02 g/l
ab 17 Jahre	1.56 - 4.0 g/l
11 bis 17 Jahre	1.54 - 4.48 g/l
6 bis 11 Jahre	1.57 - 4.0 g/l
bis 6 Jahre	1.7 - 4.05 g/l
11 bis 18 Jahre	1.6 - 3.9 g/l
2 bis 10 Jahre	1.4 - 3.6 g/l
4 Monate bis 1 Jahr	1.6 - 3.9 g/l
2 bis 3 Monate	1.5 - 3.8 g/l
andere	2.1 - 4.0 g/l

Abrechnung

GOÄ Position	Preis € (1.0-fach)	Anzahl	Faktor	Preis €
3933	5.83	1	1.15	6.70

Beschreibung

Der angeborene Fibrinogenmangel ist selten. Die kongenitale Hypofibrinogenämie ist mit einer schweren Blutungsneigung assoziiert. Häufiger sind die sogenannten Dysfibrinogenämien, bei denen eine normale immunologische Konzentration mit verminderter Aktivität vorliegt. Hier sind verschiedene Varianten beschrieben worden, die z.T. mit einer Blutungsneigung, überwiegend jedoch mit einer Thrombose- bzw. Abortneigung assoziiert sind. Gebildet wird es v.a. im retikuloendothelialem System der Leber.

Erhöht bei:
- Schwangerschaft
- Akute-Phase-Reaktionen
- Tumorerkrankungen
- Hypertonie
- Blutverlust
- Urämie

Vermindert bei:
- Lebersynthesestörung
- Intoxikationen
- physiologisch beim Neugeborenen
- Hereditärer Dys-, Hypo-, Afibrinogenämie
- Blutverluste
- Asparaginasetherapie

alphaomega Labor GbR | Medizinische Kooperationsgemeinschaft Dres. Ackermann / Tennert / Zaiß
Messe-Allee 23, 04158 Leipzig, Telefon +49 (0) 341 221 79 400, info@aolabor.de

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