Gerinnungsfaktor VIII
Synonyme | antihämophiles Globulin A
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Material | Citrat
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Präanalytik |
- wenn kein zeitnaher Transport ins Labor möglich ist, soll das Citratblut abzentrifugiert und das Plasma tiefgefroren werden
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Indikation |
- V.a. Hämophilie A
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Einheit | %
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Normalwert |
Altersgruppe
| Wertebereich | ab 18 Jahre | 70 - 150 % | 11 bis 18 Jahre | 54 - 170 % | 2 bis 11 Jahre | 52 - 300 %
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Abrechnung |
GOÄ Position |    Preis € (1.0-fach) |    Anzahl |    Faktor |    Preis € | 3939 | 26.81 | 1 | 1.15 | 30.83
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Beschreibung |
Faktor VIII, oder auch antihämophiles Globulin A, gehört zum intrinsischen Weg der plasmatischen Gerinnung. Die Aktivierung des an den von Willebrand Faktor- gebundenen Faktor VIII erfolgt durch Thrombin. Die durch einen X-chromosomal-rezessiv vererbten FVIII-Mangel verursachte Hämophilie A kann zu starken Blutungen führen. Laborchemisch zeigt sich eine Verlängerung der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (aPTT) bei normaler Thromboplastinzeit.
Der F VIII-Mangel kann aber auch erworben sein infolge des Auftretens eines Inhibitors. Außerdem ist der Faktor VIII ein Akute-Phase-Protein, wodurch es zu Erhöhungen bei schweren Erkrankungen kommen kann. Ein erhöhter Spiegel kann mit einem Thromboserisiko assoziiert werden.
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