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NameGerinnungsfaktor VIII
Synonymeantihämophiles Globulin A
MaterialCitrat
Präanalytik - wenn kein zeitnaher Transport ins Labor möglich ist, soll das Citratblut abzentrifugiert und das Plasma tiefgefroren werden
Indikation - V.a. Hämophilie A
Einheit%
Normalwert
Altersgruppe Wertebereich
ab 18 Jahre70 - 150 %
11 bis 18 Jahre54 - 170 %
2 bis 11 Jahre52 - 300 %
Abrechnung
GOÄ
Position
   Preis €
(1.0-fach)
   Anzahl   Faktor   Preis €
393926.8111.1530.83
Beschreibung Faktor VIII, oder auch antihämophiles Globulin A, gehört zum intrinsischen Weg der plasmatischen Gerinnung. Die Aktivierung des an den von Willebrand Faktor- gebundenen Faktor VIII erfolgt durch Thrombin. Die durch einen X-chromosomal-rezessiv vererbten FVIII-Mangel verursachte Hämophilie A kann zu starken Blutungen führen. Laborchemisch zeigt sich eine Verlängerung der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (aPTT) bei normaler Thromboplastinzeit.
Der F VIII-Mangel kann aber auch erworben sein infolge des Auftretens eines Inhibitors. Außerdem ist der Faktor VIII ein Akute-Phase-Protein, wodurch es zu Erhöhungen bei schweren Erkrankungen kommen kann. Ein erhöhter Spiegel kann mit einem Thromboserisiko assoziiert werden.