Analysenverzeichnis

Liste der Analysen ←



NameCoeruloplasmin
MaterialSerum
Lithium-Heparinblut
Nachforderbarkeit7 Tage
MethodeImmunnephelometrie
Analysezeiten 1x wöchentlich
Indikation - Morbus Wilson
- Menkes-Syndrom
- nutritiver Kupfer-Mangel
Einheitg/l
Normalwert
Geschlecht Altersgruppe Wertebereich
männlich13 bis 19 Jahre0.15 - 0.37 g/l
männlich10 bis 13 Jahre0.25 - 0.45 g/l
männlich4 bis 10 Jahre0.26 - 0.46 g/l
männlich18 Monate bis 4 Jahre0.32 - 0.9 g/l
männlich7 bis 18 Monate0.31 - 0.91 g/l
männlich5 bis 7 Monate0.26 - 0.83 g/l
männlich1 Tag bis 5 Monate0.15 - 0.56 g/l
weiblich13 bis 19 Jahre0.22 - 0.5 g/l
weiblich10 bis 13 Jahre0.25 - 0.45 g/l
weiblich4 bis 10 Jahre0.26 - 0.46 g/l
weiblich18 Monate bis 4 Jahre0.32 - 0.90 g/l
weiblich7 bis 18 Monate0.31 - 0.91 g/l
weiblich5 bis 7 Monate0.26 - 0.83 g/l
weiblich1 Tag bis 5 Monate0.15 - 0.56 g/l
 ab 19 Jahre0.20 - 0.60 g/l
Abrechnung
GOÄ
Position		   Preis €
(1.0-fach)		   Anzahl   Faktor   Preis €
374010.5011.1512.07
Beschreibung Coeruloplasmin ist das Hauptransportprotein für Kupfer im Blut. Beim Morbus Wilson und beim Menke-Syndrom ist die Coeruloplasminkonzentration stark erniedrigt, vor allem bei homozygoten Merkmalsträgern. Coeruloplasmin-Erniedrigungen treten auch bei Leberinsuffizienz und Proteinverlust-Syndromen, sowie Mangelernährung auf. Erhöhungen werden bei Akute-Phase-Reaktionen, Lebererkrankungen (Hepatitis, Cholestase) und bei Einnahme hormonaler Kontrazeptiva bzw. Schwangerschaft beobachtet.