Analysenverzeichnis

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NameErsttrimester Screening
SynonymeFirst-Trimester-Screening, Combined first trimester test
MaterialSerum
Nachforderbarkeittaggleich
MethodeTRACE-Technologie
Präanalytik - Durchführung nur zwischen der 11. bis zur 14. abgeschlossenen Schwangerschaftswoche möglich
- keine Kassenleistung, muss als IgEL erfolgen
- bitte nutzen Sie unseren separaten Anforderungsbogen für dieses Screening
Analysezeiten täglich
Beschreibung Der Test dient zur Abschätzung des individuellen Risikos der Mutter, ein Kind mit Aneuploidie (Trisomie 21/18/13) zu gebähren. Dabei wird v.a. die Nackentransluzenz (NT), die Blutparameter PAPP-A/fHCG und das Alter berücksichtigt. Schwangere mit hohem Risiko können auf diese Weise besser erkannt und ggf. weitere Maßnahmen geplant werden.
Es handelt sich hier nur um eine Risikoabschätzung, nicht um eine Genanalyse auf Trisomien.
Die Werte für PAPP-A und fHCG werden auch in MoM (Multiple of Median) angegeben.
PAPP-A und fHCG sind bei Trisomie 13 und 18 im ersten Trimester erniedrigt. Bei Trisomie 21 ist hingegen fHCG erhöht.

Die NT hat in der 10-11. SSW die höchste Sensitivität.
PAPP-A und fHCG haben kombiniert Ihre höchste Sensitivität in der 11-13. SSW.
Verweise PAPP-A, fHCG