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NameEverolimusspiegel
SynonymeCertican®
MaterialEDTA
Nachforderbarkeit7 Tage
MethodeESI-TMS,API4000/AB SCIEX
Präanalytik - Talspiegelbestimmung vor der nächsten Medikamenteneinnahme
- Spitzenkonzentrationen etwa 1-2 Stunden nach oraler Einnahme
Analysezeiten täglich
Indikation - Therapiekontrolle
Einheitµg/l
  Dieser Parameter wird in einem Auftragslabor bestimmt (Originalbefunde verfügbar).
Beschreibung Everolimus ist ein selektiver Inhibitor der Serin-/Threonin-Kinase mTOR (mammalian Target of Rapamycin), deren Aktivität in einer Vielzahl von humanen Tumoren hochreguliert ist. Der oral verfügbare Wirkstoff wird bei verschiedenen Tumorarten und als Immunsuppressivum eingesetzt.
Nach oraler Einnahme treten Spitzenkonzentrationen nach etwa 1 Stunde auf. Die gleichzeitige Einnahme mit einer fettreichen Mahlzeit vermindert die Bioverfügbarkeit. Der Steady state wird innerhalb von 2 Wochen erreicht.
Aufgrund einer erhöhten Everolimus-Exposition bei eingeschränkter Leberfunktion wird eine Dosisanpassung empfohlen. Die Nierenfunktion hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Everolimus, weshalb keine Dosisanpassung erforderlich ist.
Die häufigsten Nebenwirkungen, die unter der Therapie mit Everolimus auftreten können, sind unter anderem: Stomatitis, Hautausschlag, Fatigue, Diarrhö, Infektionen, Übelkeit, verringerter Appetit, Anämie, periphere Ödeme, Hyperglykämie, Gewichtsverlust, Hypercholesterinämie, Husten und Kopfschmerzen.