Name | Coeruloplasmin
Material | Serum | Lithium-Heparinblut Nachforderbarkeit | 7 Tage
| Methode | Immunnephelometrie
| Analysezeiten |
1x wöchentlich
| Indikation |
- Morbus Wilson
| - Menkes-Syndrom - nutritiver Kupfer-Mangel Einheit | g/l
| Normalwert |
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Abrechnung |
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Beschreibung |
Coeruloplasmin ist das Hauptransportprotein für Kupfer im Blut. Beim Morbus Wilson und beim Menke-Syndrom ist die Coeruloplasminkonzentration stark erniedrigt, vor allem bei homozygoten Merkmalsträgern. Coeruloplasmin-Erniedrigungen treten auch bei Leberinsuffizienz und Proteinverlust-Syndromen, sowie Mangelernährung auf. Erhöhungen werden bei Akute-Phase-Reaktionen, Lebererkrankungen (Hepatitis, Cholestase) und bei Einnahme hormonaler Kontrazeptiva bzw. Schwangerschaft beobachtet.
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